J-GMP是進入日本市場的醫(yī)療器械企業(yè)必須滿足的、基于ISO13485:2016并附加日本法律法規(guī)特殊要求的一套質量管理體系要求。主要包括：

  1.日本J-GMP對條款刪減有限制性規(guī)定。MHLW Notice No. 84規(guī)定了什么器械的生產商不得刪減設計控制。MHLW Notice No. 77規(guī)定了什么器械的生產商不得刪減安裝控制.日本（MHLW）：1類設備不需要符合MHLW MO169：30-36的要求，這相當于ISO13485 [MHLWMO169：4.1]中的設計和開發(fā)要求。

  2.日本J-GMP對記錄的保留要求更細。MHLW Notice No. 78中指定的器械的相關記錄/作廢文件保存期限為15年，其他器械相關記錄/作廢文件保存期限為5年。培訓記錄保存期限為5年。對設備相關的質量管理體系文檔及記錄在以下期間保留（培訓記錄和文檔至少為5年）。

  （1）“特別指定的有維護控制要求的醫(yī)療器械”15年[如果產品保質期超過15年，則時間加1年或更長]；

  （2）“特別指定的有維護控制要求的醫(yī)療器械”以外的產品為5年[或者產品的保質期超過5年]

  4.日本J-GMP對環(huán)境控制的要求比ISO13485更加詳細和明確。其要求必要的情況下，企業(yè)應有塵埃、濕度、昆蟲、嚙齒類動物控制措施，應有有毒氣體處置措施。產品是液體、溶膠、粉末的，則車間應當門窗關閉、控制微生物、避免下水道的污染、無直接連接外界的通道等。

  5.日本J-GMP規(guī)定企業(yè)知道其產品與某事故/潛在事故有關時，其應通知MAH （根據日本法規(guī)，MAH承擔事故報告的責任）。經營注冊生產基地的人員不是直接向監(jiān)管機構報告任何不良事件，而是向MAH營銷許可持有者報告任何符合“P&MD Act”第228-20.2條執(zhí)行條例規(guī)定標準的不良事件。MAH在過程中具有直接的，對于未及時報告不良事件的責任。

  J-GMP審査和ISO13485認證的區(qū)別在于：

  1. ISO13485認證通過后，企業(yè)會得到一張有效期3年的認證證書。而J-GMP審査通過后，企業(yè)并沒有證書（TWSUDJapan會給企業(yè)一封確認信，這不是證書，也不是法定必須的）。審核員簽發(fā)的審核報告是企業(yè)符合J-GMP要求的證據。在報告簽發(fā)日期2年內，企業(yè)可以將此報告用于申請產品證書。

  2. ISO13485認證每年都需要監(jiān)督審核，而J-GMP在首次審核后，5年內只需要2次監(jiān)督審核。